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Día Mundial de la Trombosis - 13 de Octubre

congreso-2012Programa Congreso

2012

LIV Reunión Nacional de la SEHH
XXVIII Congreso Nacional de la SETH


Salamanca
del 18 al 20 octubre 2012

Ponencias-y-Simposios-SETH-2012
Libro Congreso SETH


Programa Educacional

Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica como secuela del tromboembolismo venoso

Evaluación clínica y diagnóstica de los trastornos de la hemostasia primaria

¿Sangra menos la hemofilia B que la A?


XI Lección Conmemorativa Ricardo Castillo-Antonio López Borrasca

Tratamiento anticoagulante: pasado, presente y futuro


Simposios

Novedades en las vías anticoagulantes naturales

Role of the endothelial cell protein C receptor in thrombosis

P. Medina, S. Navarro, E. Bonet, L. Martos, E. Zorio, A. Estellés, F. España

Regulation of the antithrombotic activity of the endothelial cell protein C receptor by bioactive lipids

J. López-Sagaseta, C. Puy, I. Tamayo, M. Allende, J. Cerveró, S.E. Velasco, J. Hermida, R. Montes

Antitrombina: novedades de una vieja molécula

J. Corral, I. Martínez-Martínez, M.ªE. de la Morena-Barrio, S. Águila, J.A. Guerrero, J. Navarro-Fernández, V. Vicente

Protein S: new insights into its functions

J. Ahnström, H.M. Andersson, D.A. Lane

Trombosis y hemostasia en la mujer

Maternal-fetal haemostasis: mechanisms and clinical implications

B. Brenner, J.C. Gris, A. Aharon

Efectos de la heparina en la implantación del embrión. Implicaciones clínicas y su uso en el área de la hemostasia y la fertilidad

A. Santamaría Ortiz

Terapéutica hormonal y trombosis

Mª F. López Fernández

microRNAs, angiogenesis and fibrinolysis in gynecological pathology

J. Gilabert-Estellés, A. Braza-Boïls, L.A. Ramón, J. Gilabert, F. España, A. Estellés

Avances en la enfermedad de von Willebrand

Avances en la fisiopatología de la EVW. Correlación genotipo/fenotipo y su relevancia clínica y terapéutica

A.R. Cid Haro

Highlights in the diagnosis of type 1 von Willebrand disease

J. Batlle, A. Pérez-Rodríguez, J. Costa Pinto, E. Lourés Fraga, Á. Rodríguez Trillo, M.F. López-Fernández; on behalf of participant investigators of the Project PCM-EVW-ES. Spanish Registry

Nuevas perspectivas en la genética y el diagnóstico molecular de la enfermedad de von Willebrand

F. Vidal Pérez, I. Corrales Insa

Manejo y tratamiento del paciente con enfermedad de von Willebrand

M.E. Mingot Castellano

Tratamiento antitrombótico: situaciones complejas

Tratamiento agudo del ictus isquémico. Qué se debe y qué no se debe hacer

J. Roquer

Tratamiento antitrombótico del SCA

F. Padilla Marchán

Tratamiento del TEV en el cáncer en sus diversas localizaciones y en diversos contextos de riesgo

E. Pina, J. Peris, E. Rosselló, P. Doménech

Monitorización del tratamiento antitrombótico: nuevos retos

Antivitaminas K: objetivo tiempo en rango terapéutico 70%

J.C. Reverter, M.D. Tàssies

Antiplatelet therapy: does it need laboratory monitoring?

M. Cattaneo

Las pruebas de hemostasia al pie de la cama del enfermo: ¿desplazarán al laboratorio de coagulación?

R. Izaguirre Ávila, E. Cortina de la Rosa

Novedades en las vías anticoagulantes naturales

Megacariopoyesis y trombopoyesis neonatal

F. Ferrer-Marin, E. Caparrós Pérez, V. Vicente García, M. Sola-Visner

Platelet proteomics: contributing to a better understanding of platelet physiopathology

Á.F. Parguiña, Á. García

The physiological and pathophysiological roles of platelet CLEC-2

L. Navarro-Núñez, S.A. Langan, G.B Nash, S.P. Watson 


Sesión Pleanaria

miR-181a-5p regula la expresión de factor XI en hígado humano

Asociación de los haplotipos 1 y 3 del gen del receptor endotelial de la proteína C (PROCR) con el riesgo de trombosis venosa

Papel de MMP-10 como nuevo agente profibrinolítico en el ictus isquémico vía TAFI


Comunicaciones orales

Trombosis e hipercoagulabilidad (I)

• Elevada incidencia de heterocigosis compuesta en la deficiencia de antitrombina: relevancia diagnóstica y pronóstica

• Mejora del algoritmo de predicción del riesgo de enfermedad tromboembólica incorporando nuevas variantes genéticas

• Identificación del gen KNG1 como determinante genético que influye pleiotrópicamente en los niveles de FXI, APTT y en el riesgo de trombosis venosa

• Evaluación del impacto de la alerta electrónica en la tromboprofilaxis adecuada en los pacientes ingresados en un hospital de agudos

• Complicaciones obstétricas en portadoras de factor V Leiden o mutación G20210A del gen de la protrombina sin antecedentes de enfermedad tromboembólica

• Antitrombina en infarto cerebral isquémico. Características durante el evento agudo

• Actualización de mutaciones en el gen de la proteína C en un panel de 65 familias españolas con deficiencia de proteína C

Diátesis hemorrágica

• Caracterización fenotípica y molecular de trombopatías congénitas de España y Portugal: resultados de cinco años de trabajo en un centro de referencia

• Resultados de un ensayo clínico internacional de fase I (PROLONG-9FP), con una proteína recombinante de fusión entre factor IX de la coagulación y albúmina (rIX-FP), en pacientes con hemofilia B

• Estudio de adherencia a la profilaxis en pacientes con hemofilia A grave

• No existen diferencias en la población de células T reguladoras y B de memoria entre hemofílicos A con y sin histórico de desarrollo de inhibidor

• Frecuencia en pacientes con hemofilia A leve con inhibidor y la mutación Arg2150His

• Valoración de la técnica quimioluminiscente HemosIL AcuStar VWF:RCo para la medición de la actividad del FVW en la enfermedad de von Willebrand

• Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA

Laboratorio de hemostasia y conceptos básicos

• Estructura cristalográfica del primer mutante de antitrombina con una gran inserción. Implicaciones en el plegamiento y polimerización de serpinas

• Estabilización de la N-glicosilación en Asn135 de antitrombina mediante una secuencia consenso aromática. Efecto en la activación mediada por heparina y aplicaciones en glicoingeniería

• Elaboración de un algoritmo de predicción de dosis para acenocumarol con variables clínicas, demográficas y farmacogenéticas

• Método de cuantificación de la glicoforma beta de antitrombina en muestras biológicas

• Valoración clínica y biológica de un nuevo método automatizado para el diagnóstico del síndrome del anticuerpo antifosfolípido

• Disfibrinogenemias congénitas causadas por mutaciones en Arg16His, Arg16Gly y Arg19Gly en la cadena A alfa de fibrinógeno

• Factor tisular y micropartículas asociadas a factor tisular en pacientes con cáncer

Trombosis e hipercoagulabilidad (II)

• Disfunción mitocondrial en el síndrome antifosfolípido primario: implicaciones en el desarrollo de trombosis y efectos del tratamiento con coenzima Q10

• Generación de micropartículas y expresión de MMP-10 in vitro e in vivo en pacientes con sepsis: efecto de trombina y CD40L e implicaciones pronósticas

• La deficiencia de MBL (mannose-bindinglectin) se asocia a una menor actividad procoagulante de las micropartículas circulantes tras el ictus isquémico

• La escala de riesgo para hemorragia HAS-BLED clasifica significativamente mejor que otras escalas a pacientes con fibrilación auricular anticoagulados

• Actividad ADAMTS-13 en enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico y síndrome antifosfolipídico

• El deterioro de la función renal en pacientes con fibrilación auricular condiciona el pronóstico y control del tratamiento anticoagulante

• La proteína C activada previene la apoptosis inducida por TRAIL en las células de músculo liso vascular. ¿Un nuevo rol para la fosfolipasa A2 grupo V en la placa vulnerable?

Tratamiento antitrombótico

• Nuevo compuesto antitrombótico obtenido a partir de una librería metagenómica de zonas volcánicas

• El tiempo en rango terapéutico es un factor de riesgo independiente de mortalidad, sangrado y abandono del tratamiento anticoagulante oral en pacientes con fibrilación auricular

• Efecto del apixabán sobre la hemostasia y posible reversión de su acción anticoagulante por diferentes concentrados de factores de la coagulación: estudios in vitro en sangre humana

• La tinzaparina sódica es un fármaco seguro y eficaz durante el embarazo y mejora la tasa de nacidos vivos: resultados de un subanálisis nacional español del registro internacional de uso de tinzaparina en el embarazo

• Reactividad plaquetaria residual en pacientes con ictus isquémico tratados con clopidogrel

• Efectos del factor Xa sobre el metabolismo energético de la arteria femoral de pacientes diabéticos: efecto del rivaroxabá

• Reinicio de la anticoagulación con antivitaminas-K tras una hemorragia intracraneal en pacientes anticoagulados

Plaquetas y biología vascular

• Evidencias de disfunción endotelial en la depresión mayor y su evolución durante el tratamiento con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina

• Receptores toll-like e inflamasoma NALP3: papel en el desarrollo de la disfunción endotelial en la insuficiencia renal crónica

• La inhibición de la actividad tirosina quinasa Src/Abl no induce disfunción plaquetaria significativa in vitro

• El líquido peritoneal de mujeres con endometriosis induce alteraciones en el patrón de expresión de miRNA implicados en la angiogénesis y la fibrinolisis en cultivos primarios de células estromales procedentes de mujeres con y sin endometriosis

• Angiogénesis, fibrinolisis y microRNA en cáncer endometrial. Su relación con la gravedad del tumor

• El estudio de agregación plaquetaria a partir de los 30 días de la revascularización coronaria no predice eventos cardiovasculares en pacientes con síndrome coronario agudo

• La acetilación de la tubulina es un nuevo mecanismo de regulación de la función plaquetaria


Posters

Trombosis

• ¿Es útil el índice de Khorana en pacientes con cáncer?

• Factores de riesgo para el desarrollo de trombosis venosa portal pretrasplante hepático

• Dímero D en pacientes con cáncer de la población orensana: valor predictivo en relación con la trombosis

• Dislipemia y complicaciones trombóticas en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa

• Mortalidad asociada a la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos

• Trombosis y catéteres de inserción periférica (PICC) en pacientes hematológicos

• Estudio del síndrome de las plaquetas pegajosas en controles sanos

• Trombosis venosas en territorios atípicos: características clínicas y utilidad de los estudios de trombofilia

• Estudio de los factores de riesgo trombótico constitucional y adquirido en la trombosis venosa de retina. Experiencia de un centro

• Trombosis portal. Revisión de 96 casos

• Alertas electrónicas para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes oncohematológicos hospitalizados. Estudio de los motivos para la infrautilización de la tromboprofilaxis farmacológica

• Sobrepeso, obesidad y composición corporal en relación con el riesgo de recurrencia en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa

• Detección de la variante C20209T en el gen del F2 mediante genotipación con PCR en tiempo real

• Trombofilia hereditaria en mujeres con enfermedad tromboembólica venosa de causa obstétrica

• Factor VIII y riesgo de retrombosis

• Primer caso descrito de abortos de repetición por la mutación C20209T del gen de protrombina en una mujer caucásica

• Trombosis de vena ovárica: diagnóstico y tratamiento. Experiencia en nuestro centro

• Enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos. Análisis de las complicaciones hemorrágicas y recurrencia de trombosis en pacientes tratados con heparina de bajo peso molecular y controlados con antifactor Xa

• Auditoría interna al cumplimiento del protocolo de profilaxis de tromboembolismo venoso en un hospital oncológico

• Trombosis venosa profunda de repetición en gestante con déficit de AT III

• Hemoglobinuria paroxística nocturna con múltiples trombosis y neumonía

• Evaluación de factores de riesgo genético relacionados con hipofibrinólisis y anexina V en un grupo de mujeres con pérdidas fetales y complicaciones obstétricas

• El volumen plaquetar medio no parece asociarse a eventos trombóticos ni uveítis posterior en la enfermedad de Behçet

• Identificación de mutaciones en los estudios familiares de trombofilia constitucional

• Estudios de trombofilia hereditaria: análisis de indicaciones y resultados

• Profilaxis con heparina de bajo peso molecular/AAS en mujeres con abortos de repetición. ¿Realidad o mito?

• Trombosis neonatal grave por trombofilia hereditaria

• Trombosis portal, experiencia de un centro

• Incidencia de complicaciones trombóticas y obstétricas en mujeres con trombofilia. Experiencia de un centro

• Comparación de dos equipos portátiles con el laboratorio central para la monitorización de la anticoagulación oral

• El valor pronóstico de la beta-traza proteína en pacientes con fibrilación auricular bajo tratamiento anticoagulante oral

• Estudio comparativo de tres métodos para determinar la actividad procoagulante de las micropartículas en pacientes con síndrome coronario agudo

Diátesis hemorrágica

• Hemofilia A leve por mutación p.Q2189E y niveles normales de factor VIII con la edad

• Protocolo de exploración ecográfica en articulaciones de carga en artropatía hemofílica

• Perfil de uso y respuesta a los análogos de la trombopoyetina en PTI crónica

• Episodios hemorrágicos en los pacientes no respondedores a los agentes bypass: experiencia de un centro

• Estudio de coste-efectividad del factor VII activado y recombinante versus el complejo concentrado activo de protrombina en el tratamiento de episodios hemorrágicos leves o moderados en pacientes con hemofilia A grave y con inhibidores en España

• Impacto de la transición de adolescente a adulto sobre la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes hemofílicos. Resultados del estudio europeo HyQoL

• Evaluación de la capacidad protectora del FVW sobre diferentes concentrados de FVIII frente a anticuerpos inhibidores de FVIII mediante resonancia de plasmón de superficie

• Grupo sanguíneo no-O en pacientes con hemorragia aguda intracerebral espontánea

• Registro español de inhibidores en pacientes con hemofilia A leve y moderada

• Seguimiento de la infección por el VHC en pacientes con diversas coagulopatías congénitas

• Enfermedad de von Willebrand. Experiencia en un centro de IV nivel

• Eficacia y seguridad del uso de rituximab en trombopenia primaria inmune

• Determinación de fibrinógeno derivado y fibrinógeno de von Clauss en pacientes con sospecha de coagulopatía

• Estudio demográfico y alteraciones clínicas de la artropatía hemofílica en un hospital de tercer nivel

• Incidencia de inhibidor en pacientes hemofílicos: experiencia en un centro

• Diátesis hemorrágica en el síndrome de trompocitopenia con ausencia de radio: más allá de la trombopenia

• Tratamiento de la artropatía hemofílica evolucionada en pacientes hemofílicos con y sin inhibidor mediante recambio protésico total de cadera y rodilla

• Telangiectasia hemorrágica hereditaria, fístulas arteriovenosas pulmonares y absceso cerebral

• Valoración clínica de 50 casos con déficit de factor VII tratados en el Hospital Universitario de Albacete

• Amiloidosis primaria y síndrome de von Willebrand adquirido. A propósito de un caso

• Guía de preguntas y respuestas para el viajero con hemofilia

• Osteoporosis en pacientes adultos con hemofilia: resultados del estudio piloto

• Atención perinatal a una gestante con déficit congénito de factor XI

• Discrepancias en la respuesta a desmopresina intranasal e intravenosa. Serie de dos casos

• Utilidad del tiempo de tromboplastina parcial activada en la detección de déficits de los factores VIII, IX, XI y XII

• Hemoperitoneo espontáneo idiopático en un paciente con hemofilia A grave

Tratamientos antitrombóticos

• Pacientes en tratamiento crónico con aspirina y que presentan un síndrome coronario: ¿sería necesaria una dosis de carga de aspirina en el momento agudo

• Implicación de los agregados leucoplaquetarios circulantes en los pacientes con síndrome coronario agudo tratados con aspirina y clopidogrel

• Uso de heparina de bajo peso molecular en mujeres gestantes. Experiencia en nuestro centro

• Adherencia al tratamiento con antagonistas de la vitamina K: experiencia en un centro

• Desarrollo de un cuestionario nuevo para medir la satisfacción con el cuidado médico en pacientes con fibrilación auricular

• Nuevos anticoagulantes orales en fibrilación auricular: ¿son aplicables sus resultados en nuestra población?

• Perfil de prescripción de los anticoagulantes orales

• Importancia del tiempo en rango terapéutico en la anticoagulación oral

• Descripción de una cohorte de pacientes con fibrilación auricular que iniciaron tratamiento con dabigatrán etexilato en un hospital de tercer nivel

• Hospitalización por hemorragia en pacientes anticoagulados

• Características de la hemorragia intracerebral en relación con los tratamientos antitrombóticos en nuestra área

• Riesgo hemorrágico en pacientes con FANV en tratamiento anticoagulante con antagonistas de la vitamina K (T-AVK): aspectos clínicos y económicos

• Farmacovigilancia de los efectos adversos del Dabigatrán en pacientes con fibrilación auricular

• Estimación de la dosis inicial de acenocumarol: ¿son la edad, el peso y el sexo factores relevantes?

• Estudio observacional sobre la estimación de los costes del tratamiento anticoagulante con antagonistas de la vitamina K en pacientes portadores de prótesis metálica en posición mitral en comparación con los pacientes con FANV

Plaquetas/Biología vascular

• Tratamiento con análogos de la trombopoyetina (eltrombopag) en 21 pacientes con trombopenia inmune

• Implicación de los mecanismos serotoninérgicos en la transducción de señales y procesos de exoendocitosis en plaquetas

• El uso combinado de tacrolimus y rapamicina ejerce un efecto proinflamatorio y protrombótico sobre el endotelio in vitro, efecto que no se observa si se administran por separado

• La internalización de factor tisular por las plaquetas promueve la activación de proteínas de señalización, ensamblaje reversible del citoesqueleto y fusión de membranas. Efecto de estrategias inhibidoras

• Expresión de MRP4 en plaquetas de pacientes con síndrome coronario agudo

• Utilización de agonistas de receptor de trombopoyetina. Experiencia en nuestro centro

• Características de los pacientes con trombopenia inmune e inmunodeficiencia asociada

• El valor de la médula ósea en el estudio de la trombocitopenia aislada de origen incierto. Resultados en un hospital de reciente creación

• Trombopenia farmacológica, hemorragia digestiva y tromboembolismo pulmonar

• Pacientes remitidos por trombocitopenia a una consulta especializada de hematología

• Importancia de la trombocitopenia en el paciente crítico. Descripción y análisis de 4 casos acontecidos en la UCI de nuestro centro durante el último año

• Caracterización de las trombopenias y trombopatías congénitas diagnosticadas en el Hospital Universitario Central de Asturias

Métodos de diagnóstico y marcadores

• La anemia es un factor de riesgo independiente de sangrado en la fibrilación auricular bajo tratamiento anticoagulante oral

• La adiponectina es un marcador de enfermedad aterosclerótica en pacientes con fibrilación auricular no valvular anticoagulados

• Aplicación de un sistema de genotipado automatizado y rápido (Verigene®) en una unidad de enfermedad tromboembólica

• Altos niveles de fibrinógeno, daño endotelial y mayor capacidad de generación de trombina son algunas de las causas del estado hipercoagulable observado en pacientes con enfermedad de Behçet

• El ensayo de fibrinógeno derivado no reemplaza el método de Clauss

• Marcadores biológicos y progresión de la estenosis carotídea

• Comparación de la agregometría por impedancia en sangre total con la agregometría óptica en plasma rico en plaquetas en el diagnóstico de enfermedad de von Willebrand

• Estudio comparativo del INR con los coagulómetros portátiles CoagucheK y CoaguSense

• Variabilidad en la determinación del INR con dos reactivos de tromboplastina de alta sensibilidad


Publicaciones

Trombosis

• Enfermedad tromboembólica venosa y embarazo: experiencia de un centro

• Estudio retrospectivo de trombofilia. Experiencia de un hospital comarcal

• Trombofilia y abortos de repetición

• Características clínicas y perfil inmunológico de los pacientes con anticuerpos antifosfolipídicos controlados en un hospital comarcal del área metropolitana de Barcelona

• Dos casos de primoinfección por varicela en niños, trombosis y trombofilia

• Síndrome antifosfolipídico vs. anticuerpos antifosfolipídicos persistentemente positivos. Descripción de pacientes del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz

• Enfermedad tromboembólica venosa en 80 pacientes con cáncer: “desde la teoría a la práctica clínica”

• Evaluación del screening de trombofilia en un hospital comarcal del área metropolitana de Barcelona

• Evaluación del uso de HBPM en gestantes de alto riesgo. Experiencia de un centro

Diátesis hemorrágica

• Von Willebrand adquirida: ¿más frecuente de lo que creemos?

• Varón de 74 años con aparición de hematomas espontáneos

• Nueva alteración genética en hemofilia A moderada

• Hemofilia A adquirida. A propósito de dos casos

• Eficacia del régimen de profilaxis de 100 UI de FIX recombinante una vez a la semana en paciente con hemofilia B

• Rituximab como tratamiento de rescate tras fallo de inmunotolerancia en hemofilia A congénita: ¿es tan eficaz?

• Gestante con trombopenia

• Hemofilia adquirida en un paciente de geriatría

• Inform-Hemo (programa on-line para registro de infusiones de factor en hemofilia A y B)

• Diagnóstico diferencial y manejo de la enfermedad de von Willebrand adquirida. A propósito de un caso

• Alteración de la hemostasia en un paciente con mieloma IgM kappa

• Fallo de inmunotolerancia en hemofilia A: la otra cara de la moneda

Tratamientos antitrombóticos

• Mejoría de los resultados gestacionales en abortadoras recurrentes tratadas con heparinas de bajo peso molecular

• Análisis preliminar de la instauración del uso del dabigatrán en un servicio de hematología de referencia provincial

• Calcifilaxis secundaria a tratamiento con acenocumarol y respuesta favorable a rivaroxabán

• Hemorragia intracraneal en paciente anticoagulado con dabigatrán etexilato. A propósito de un caso

• Paciente con clínica neurológica compatible con ictus tratado con r-TPA en el debut de una PTT: un riesgo que hay que asumir

• Análisis de la utilización de romiplostim en indicaciones no autorizadas en ficha técnica

Conceptos básicos en hemostasia

• Análisis retrospectivo de TTPA alargado en estudios preanestésicos en niños

Plaquetas/Biología vascular

• Romiplostim como tratamiento puntual de la trombopenia en paciente con hepatopatía por virus C y necesidad de cirugía

• Laboratorio de diagnóstico clínico. Investigación de anticuerpos antiplaquetas en banco de sangre

• Validación de dos sistemas capilares de determinación de INR

• Utilidad de los estudios de hipercoagulabilidad en mujeres embarazadas y resultados de un manejo óptimo

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